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重症肌无力怎么治疗，要手术吗？
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种神经一肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上AChR（乙酰胆碱受体)受损引起。临床主要表现为部分成全身骨骼肌无力和极易疲劳.活动后症状加重.经休息和胆碱酯酶抑制剂(colinrsterse mhibios,ChEⅠ)治疗后症状减轻，受累肌肉呈晨轻暮重波动。
本病可见于任何年龄，两个高峰期:20-40年轻女性，40-60岁男性
神经肌肉接头（突触）是动作指令发挥作用的最后一个关头，相当于快递公司的派送员，快递可以到达派送点，但是没有快递员，或者快递员处于罢工状态，最终肌肉不能发挥作用。
病理
1 80%患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，10%-20%合并胸腺瘤
2 神经-肌肉接头 免疫电镜下可见突触后膜崩解，AChR明显减少。
3 肌纤维本身变化不明显
治疗 胸腺治疗 胸腺切除 可去除自身免疫反应的始动抗原，减少参与免疫反应的免疫细胞和细胞因子。适用于伴有胸腺肥大和高AChR效价者，合并胸腺瘤患者，年轻女性全身性肌无力者，或对抗胆碱酯酶药物治疗不满意者。约70%患者术后症状缓解或治愈。
其他治疗 如胆碱酯酶抑制剂，激素治疗，免疫抑制剂，血浆置换，免疫球蛋白治疗等
复旦大学附属华山医院胸外科陈志明主任医师回答：
胸腺切除术我们现在主要建议的对象是全身型为主，而且对一些抗体阳性的病人，效果有效率比较高。主要是全身型的。前面讲解的时候也讲过，眼肌型和青少年，还有七、八十高龄病人，我们不轻易推荐。
遇到遗传性疾病的话，我们真的会很无奈，但是在患病后还是要积极的治疗。患者平时要注意做好饮食的调理，选择一些有营养的食物，做好疾病的治疗工作。我们一起来了解下吧
重症肌无力也一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就来向大家详细的介绍一下。
经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困，哭声小，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
得了重症肌无力疾病，家长一定要重视，要尽早的带孩子检查和诊断疾病，做好疾病的治疗工作。以上就是关于重症肌无力是否遗传的相关介绍，希望大家对于该疾病有更多了解
重症肌无力挂什么科？
重症肌无力要挂神经内科的号。这是神经系统的自身免疫性疾病，神经肌肉接头处的传导障碍，它是由于胸腺产生的抗体对神经肌肉接头处接触了后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，所以才会导致的这个病。
到此，以上就是小编对于上班确诊重症肌无力的问题就介绍到这了，希望介绍关于上班确诊重症肌无力的2点解答对大家有用。
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